Numéro |
Journal européen d’hydrologie
Volume 33, Numéro 1, 2002
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Page(s) | 83 - 99 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/water/20023301083 | |
Publié en ligne | 19 octobre 2010 |
Analyse de carbamates par extraction on-line HPLC/UV-DAD
Carbamates analysis by on-line extraction HPLC/UV-DAD
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CRECEP, Ville de Paris, 144 av. Paul Vaillant Couturier, 75014 Paris
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Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Lille
Les carbamates sont des pesticides organiques de synthèse prenant de plus en plus d'importance car ils présentent l'avantage de propriétés insecticides sélectives et une basse toxicité vis à vis des mammifères associées à une dégradation très rapidement ce qui limite leur persistance dans l'environnement. Ce travail a permis de mettre au point une extraction on-line de 16 carbamates appartenant aux trois groupes principaux de familles chimiques, avant de les séparer et quantifier par HPLC/UV-DAD. Les tests réalisés sur 4 colonnes chromatographiques et deux types de cartouches d'extraction on-line ont permis de déterminer des conditions d'analyse optimum et de caractériser les performances de la méthode, linéaire dans un domaine de concentration de 50 à 160 ppm, répétable aux termes du test de Cochran, et permettant d'atteindre des limites de détection de 1.5 à 27 ppm selon les composés, et des limites de quantification entre 5 et 90 ppm.
Abstract
The carbamates are organic pesticides which become more and more important because of their selective properties and low toxicity in respect to the mammals, associated with a very quickly degradation which limits their persistence in the environment. This work develop an on-line extraction of 16 carbamates belonging to the three principal groups of the chemical family, before separating them and quantifying by HPLC/UV-DAD. The tests realized on 4 chromatographic columns and two types of on-line extraction cartridges determine optimum analytical conditions. The method performances are characterize. The response is linear from 50 to 160 ppm, the Cochran test shows the good repeatability, and this method reach limits of detection from 1.5 to 27 ppm according to compounds', and limits of quantification between 5 and 90 ppm.
© ASEES 2002